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監(jiān)督投訴舉報(bào) SUPERVISION
健康元抗流感藥物申報(bào)上市
發(fā)布時(shí)間:
2024-08-12
8月12日,CDE官網(wǎng)顯示,健康元的抗流感藥物TG-1000膠囊的上市申請(qǐng)已獲受理。
今年4月,健康元宣布TG-1000膠囊治療12歲及以上無(wú)并發(fā)癥的單純性甲型和乙型流感急性感染的多中心III期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要研究終點(diǎn),并表示將于近期就TG-1000膠囊治療流感的上市申請(qǐng)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)進(jìn)行溝通,推進(jìn)TG-1000膠囊的上市進(jìn)程。
TG-1000為創(chuàng)新抗流感1類新藥,是一種新型帽依賴性核酸內(nèi)切酶抑制劑,最 早由太景醫(yī)藥以及太景生物研發(fā)。早期研究數(shù)據(jù)表明,TG-1000具有起效快、抑制病毒時(shí)間長(zhǎng)、耐受性好、口服不受食物影響的特點(diǎn),能夠同時(shí)有效抑制甲型、乙型流感病毒。
2023年9月,健康元作為申辦方,廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院作為組長(zhǎng)單位啟動(dòng)了TG-1000膠囊治療流感的III期臨床試驗(yàn)(n=752)。該研究是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲臨床試驗(yàn),主要研究終點(diǎn)是治療期15天內(nèi)所有流感癥狀緩解的時(shí)間。
初步統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果表明,TG-1000組與安慰劑組的所有流感癥狀緩解的中位時(shí)間分別為60.9小時(shí)和87.9小時(shí),達(dá)到了主要療效指標(biāo)并具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.0001)。安全性方面,TG-1000組的不良事件(AE)發(fā)生率與安慰劑組相近,未發(fā)生死亡或與藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。
本文轉(zhuǎn)自:醫(yī)藥魔方Info
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